Du är nu: Valvira.fi / Tillstånd / Medicintekniska produkter / Introduktion på marknaden / För tillverkare av in vitro-diagnostiska produkter / Bedömning av överensstämmelse
Bedömning av överensstämmelse
Tillverkaren har ett urval olika tillvägagångssätt för att visa att en produkt överensstämmer med gällande krav. I statsrådets förordning beskrivs vilka förfaranden tillverkaren skall följa för att förse produkten med CE-märkning. För produkter avsedda för utvärdering av prestanda tillämpas det förfarandet som gäller dem.



